rAAV mediada por vector de terapia génica para el ACV isquemico experimental
El sistema más seguro vector viral para la terapia génica se basa en el virus recombinante adeno-asociado (rAAV) hasta la fecha en la fase I de ensayos clínicos, que se han desarrollado rápidamente y se aplica para la terapia génica apoplejía isquémica en experimentos con animales desde hace siete años .
La terapia génica cerebral consiste en la introducción de ácidos nucleicos en el tejido nervioso cuya expresión puede resultar e utilidad terapéutica mediante la terapia génica no invasiva, este material genético es introducido indirectamente por vía sanguínea, evitando su inyección directa en el parénquima cerebral y el daño de la barra hematoencefàlica.
FUENTE:
http://www.psiquiatria.com/articulos/neuropsiquiatria/neurologia_general/52060/
http://www.neurologyindia.com/article.asp?issn=0028-3886;year=2008;volume=56;issue=2;spage=116;epage=121;aulast=Li
http://www.rincondelasciencias.com/aplicaciones%20%20de%20%20la%20%20terapia%20%20genica.pdf
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