enfermedades
cerebrovasculares

viernes, 2 de noviembre de 2012

ADN RECOMBINANTE EN ACV

Alteplasa Recombinante

La alteplasa recombinante es una enzima fibrinolítica utilizada para la disolución de los coágulos sanguíneos en los pacientes con embolia pulmonar (EP) aguda, infarto de miocardio (IM) agudo y accidente cerebrovascular isquémico agudo. La alteplasa también está indicada en el tratamiento de la oclusión de los catéteres venosos centrales. Elaborado mediante tecnología recombinante de ADN, este fármaco que disuelve los coágulos también se denomina activador del plasminógeno tisular recombinante  (rt-PA).


Eritropoyetina Humana Recombinante

La eritropoyetina humana recombinate se ha empleado en la práctica clínica con resultados alentadores en el tratamiento de la anemia asociada a la insuficiencia renal crónica  Evidencias han puesto al descubierto nuevas funciones no hematopoyeticas de esta proteína  y han abierto nuevas esperanzas en la terapéutica de las enfermedades con componente isquèmico.
La  deficiencia  de   Eritropoyetina trae consigo  severas enfermedades hematológicas, por lo que se ha tenido que explotar al máximo los avances biotecnológicos (Tecnología de DNA Recombinante) para la obtención de una hormona virtualmente idéntica: la Eritropoyetina Humana Recombinante (EHR), a partir de líneas celulares de ovarios de Hámsters chinos. 

domingo, 28 de octubre de 2012

MECANISMOS GENÈTICOS DE ACV

Genètica y Enfermedad Cerebrovascular Isquèmica

Los avances en el conocimiento del genoma humano han permitido el desarrollo de las investigaciones sobre los factores de riesgo genético en la enfermedad cerebro-vascular isquémica. Se precisó que en los trastornos poligénicos la expresión fenotípica es la suma del polimorfismo genotípico con los factores del medio ambiente. Las investigaciones se han extendido a los factores genéticos pero aún subsisten discrepancias en estos estudios.

FACTORES ASOCIADOS:
- Hiperlipidemia
- Hiperhomocisteinemia
- Infecciosos bacterianos (Treponema pallidum)
- Aterosclerosis
- Hipertensión
- Diabetes

NIVEL EPIGENETICO:
MOLECULARES: Acidosis láctica, aumento de calcio citosólico, exceso de radicales libres,aumento LDL,etc.
AUTORREGULACIÒN:  Mecanismos miógenos, neurógenos y metabólicos, equilibrio de la presión arterial.
AMBIENTALES: Tipo de alimentación, baja actividad física, estrés, consumo de tabaco, alcohol, consumo de cocaína.

NIVEL GENÉTICO:
 Gen de la fibrilina 1 (FBN1) 
 Factor transformante-βdel crecimiento (TGF-β) 
 Gen que codifica la expresión de la enzima glutatiónperoxidasa-1
 Gen FDE 4D 
 Gen MTHFR (polimorfismo nucleótido C677T)
 Genes WNK1 y del gen WNK2.
 Genes: RMTMF C677T + RMTMF A1298 (Aumento de ACV)




FUENTE:
http://www.imbiomed.com.mx/1/1/descarga.php?archivo=Nm081-05.pdf
http://www.saval.cl/link.cgi/CienciayMedicina/ArticulosDestacados/15325
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